刺五加在中国医药学中做为药物广泛应用已有悠久的历史，具有“补中益精、坚筋骨、强志意”的作用，久服“轻身耐老”，与它药配伍亦可“进饮食、健气力、不忘事”。刺五加胶囊具有益气健脾，补肾安神的功效，用于脾肾阳虚，体虚乏力，食欲不振，腰膝酸痛，失眠多梦。

吲达帕胺化学名为N-（2-甲基-2，3-二氢-1H-吲哚-1-基）-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺，为白色或类白色结晶性粉末；无臭；在三氯甲烷中易溶，在丙酮或二氧六环中略溶，在乙醇或乙醚中微溶，在水中不溶。吲达帕胺为磺胺类利尿剂，具有利尿和钙拮抗作用，是一种强效、长效的降压药。

中药材作为中华文明的瑰宝，内在成分十分复杂，这导致了其质量评价的难度相对较高。利用高效液相色谱法（HPLC），对中药材中的组分进行解析，测定各成分的含量，能够为中药材的质量评价提供有力的依据。 在使用HPLC进行中药材成分分析时，一个关键问题是不同成分的特征吸收波长存在差异。这意味着，如果在一个固定的波长下进行测定，可能无法同时准确地检测到所有成分。因此，为了满足不同化合物的检测需求，可以采用多波长切换的方法。

本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定木贼中山奈酚的含量。色谱条件：C18色谱柱（4.6×250mm，5μm），流速为1.0mL/min，柱温为30℃，进样量为10μL，检测波长为365nm。实验结果：山奈酚峰的理论塔板数为16783，拖尾因子为1.13；在连续进样7针的重复性测试中，山奈酚保留时间的RSD为0.210%，峰面积的RSD为0.237%；山奈酚的仪器检出限为0.013μg/mL，仪器定量限为0.042μg/mL；对木贼样品进行测定，木贼中山奈酚的含量为0.10%，加标回收率为100.5%。

本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定炒紫苏子配方颗粒的特征图谱。色谱条件：C18色谱柱（4.6×250mm，5μm），流速为1mL/min，柱温为35℃，进样量为10μL，检测器为紫外-可见光检测器，以乙腈（2.3）为流动相A，0.1%甲酸水溶液（2.6）为流动相B，采用梯度进行洗脱，检测波长为284nm。实验结果：迷迭香酸峰的理论塔板数为66992；供试品溶液的特征峰个数与《炒紫苏子配方颗粒》中规定的特征峰个数一致，峰1、峰2、峰3、峰5与咖啡酸峰的相对保留时间分别为0.601、0.739、0.84

本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定舒巴坦钠的有关物质。色谱条件：C18色谱柱（4.6×250mm，5μm），流速为1.0mL/min，柱温为40℃，进样量为20μL，检测波长为215nm。实验结果：舒巴坦峰的保留时间为6.167min，2-氨基-3-甲基-3-亚磺基丁酸峰与6-氨基青霉烷酸峰之间的分离度为23.31，6-氨基青霉烷酸峰与舒巴坦峰间的分离度为7.27；对照溶液连续进样7针重复性测试中，舒巴坦峰保留时间的RSD为0.096%，峰面积的RSD为0.487%；灵敏度溶液的信噪比S/N为446

本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定市售氯霉素片中氯霉素的含量。色谱条件：C18色谱柱（4.6×250mm，5μm），流速为1.0mL/min，柱温为30℃，进样量为10μL，检测器为紫外-可见光检测器，波长为277nm。实验结果：氯霉素的理论塔板数为9013，拖尾因子为1.24；重复性测试中，氯霉素标准溶液连续进样6针，保留时间的RSD为0.143%，峰面积的RSD为0.749%；灵敏度测试中，氯霉素的仪器检出限为0.014μg/mL，仪器定量限为0.048μg/mL；氯霉素在测定浓度范围内具有良好

本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定连翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量。本实验使用反相色谱，采用等度洗脱条件，实验结果：连翘苷和连翘酯苷A的理论塔板数分别为16605和13306；对照品溶液和供试品溶液重复性测试中，连翘苷和连翘酯苷A保留时间RSD的范围为0.157%~0.343%（n=7），峰面积RSD的范围为0.512%~0.799%（n=7）；以连翘苷计，两种青翘药材中含连翘苷分别为0.40%和1.28%；以连翘酯苷A计，两种青翘药材中含连翘脂苷A分别为2.74%和8.49%。因此，Wooking

本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定氟苯尼考粉中氟苯尼考的含量。色谱条件：色谱柱为C18 色谱柱（4.6×250mm，5μm），流速为1.0mL/min，柱温为25℃，进样量为10μL，检测波长为224nm。实验结果：甲砜霉素峰与氟苯尼考峰的分离度为18.85；氟苯尼考峰的理论塔板数为16754；重复性测试中，将氟苯尼考标准溶液连续进样7针，保留时间的RSD为0.000%，峰面积的RSD为0.119%；灵敏度测试中，氟苯尼考的仪器检出限为0.029μg/mL，仪器定量限为0.096μg/mL；氟苯尼考

随着人们健康意识增强，传统中药的调理保健越来越受到人们重视。中药家族庞大，除了汤剂，还衍生出颗粒剂等剂型。 中药配方颗粒是以传统中药饮片为原料，经过提取、分离、浓缩、干燥、制粒、包装等生产工艺，加工制成的一种统一规格、统一剂量、统一质量标准的新型配方用药。其有明确标准。 以金银花配方颗粒为例。金银花配方颗粒为忍冬科植物忍冬的干燥花蕾或带初开的花经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒，具有清热解毒之功效，主治外感风热或温病发热，中暑，热毒血痢，痈肿疔疮，喉痹及多种感染性疾病。 使用悟空K2

本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定化妆品中卡立普多的含量。色谱条件：C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），流速为1.0mL/min，柱温为30℃，进样量为10μL，检测器为蒸发光散射检测器。实验结果：卡立普多的理论塔板数为17399，拖尾因子为1.05；重复性测试中，将卡立普多标准溶液连续进样7针，卡立普多保留时间的RSD为0.051%，峰面积的RSD为2.697%；灵敏度测试中，卡立普多的仪器检出限为6.674μg/mL，仪器定量限为22.248μg/mL；卡立普多在测定浓度范围内具有良

本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定头孢克洛的有关物质。色谱条件：C18色谱柱（4.6×250mm，5μm），流速为1.0mL/min，柱温为35℃，进样量为20μL，检测器为紫外-可见光检测器，检测波长为220nm。实验结果：头孢克洛峰的保留时间为23.742min；头孢克洛峰与头孢克洛δ-3-异构体峰之间的分离度为10.92；头孢克洛峰的拖尾因子为0.96；峰面积小于对照溶液主峰面积0.5倍且大于对照溶液主峰面积0.1倍的杂质峰共有10个，且各杂质含量在0.11%~0.29%之间，总杂的含量为1.

实验方案 中成药成分含量测定   针对中成药的国家组织药品集中带量采购最近落地。这是自2018年国家药品集采改革以来，继化学药、生物药、医用耗材的国家集采之后，首...

本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定阿奇霉素的含量。色谱条件：C18色谱柱（4.6×250mm，5μm），流速为1.0mL/min，柱温为30℃，进样量为50μL，检测波长为210nm。实验结果：阿奇霉素峰的理论塔板数为13412，满足《中国药典（2020年版）》中规定的理论塔板数按阿奇霉素峰计算不低于3000的要求；在连续进样7针的重复性测试中，阿奇霉素峰保留时间的RSD为0.148%，峰面积的RSD为0.376%；阿奇霉素的仪器检出限为0.570μg/mL，仪器定量限为1.898μg/mL；阿奇霉

本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定苍耳子中绿原酸的含量。色谱条件：C18色谱柱（4.6×250mm，5μm），流速为1.0mL/min，柱温为30℃，进样量为5μL，检测波长为327nm。实验结果：绿原酸峰的理论塔板数为9948；在连续进样7针的重复性测试中，绿原酸保留时间的RSD为0.162%，峰面积的RSD为0.391%；绿原酸的仪器检出限为0.104μg/mL，仪器定量限为0.345μg/mL；对苍耳子样品进行测定，苍耳子中绿原酸的含量为0.54%，加标回收率为87.9%。因此，Wooking

悟空仪器积极响应国家政策，致力于高效液相色谱仪的研发及应用，为用户提供优质的解决方案。 K2025高效液相色谱仪应用于药物分析、生命科学、食品检测、环境监测等多个领域。 实验方案《注射用头孢噻呋中头孢噻呋含量的测定 高效液相色谱法》，为悟空仪器在药物分析领域中的应用案例之一。

本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定酒黄精中黄精多糖水解产物甘露糖、葡萄糖、半乳糖、木糖的含量。色谱条件：C18色谱柱， 4.6×250mm，5μm，流速为1.0mL/min，柱温为25℃，进样量为10μL，检测波长为254nm。实验结果：甘露糖、葡萄糖、半乳糖、木糖的理论塔板数范围为15619~17719；甘露糖、葡萄糖、半乳糖、木糖的拖尾因子范围为1.02~1.20；重复性测试中，混合标准溶液连续进样7针，甘露糖、葡萄糖、半乳糖、木糖保留时间的RSD范围为0.072~0.210%，峰面积的RSD范

中药配方颗粒是采用符合炮制规范的传统中药饮片作为原料，经现代制药技术提取、浓缩、干燥、制粒、包装精制而成的纯中药产品。配方颗粒保证了原中药饮片的全部特征，因为不需要煎煮、服用量少、携带保存方便等优点，在中国、韩国、日本甚至在欧美等国家和地区迅速发展开来。

药品质量与患者生命安全密切相关，随着全社会越来越关注药物安全问题，药物质量安全检验也受到重视。其中，化学药物中有关物质的检验研究及控制是保证化药安全的关键要素之一。

高效液相色谱法测定丹参中丹参酮类化合物的含量 丹参，中药名，为唇形科鼠尾草属植物丹参的干燥根和根茎。   服用丹参能够增强心肌收缩力，从而改善心脏功能...